Manipulisanje činjenicama
„Šokantne statistike” o reakcijama na vakcinu britanska doktorka iznela bez konteksta
12.11.2021. Milica Ljubičić Foto: Pixabay/torstensimon
Intervju star nekoliko meseci u kome je britanska doktorka Tes Lori istakla da bi trebalo obustaviti vakcinaciju protiv kovida zbog obima nuspojava, ovih dana stigao je i u srpske medije. Nekoliko portala, između ostalih Srbin.info i Pravda pišu da su statistike o nuspojavama vakcina šokantne jer je u Velikoj Britaniji više od 300.000 ljudi prijavilo neželjene reakcije. Ipak - situacija je malo drugačija. U Velikoj Britaniji je do sada drugu dozu vakcine primilo oko 46 miliona ljudi, a većina prijavljenih nuspojava se odnosi na bol na mestu uboda, simptome prehlade, umora, glavobolje, bola u mišićima. Inače, britanska lekaraka na čije se izjave pozivaju mediji u Srbiji je među lekarima koji tvrde da se virus korona uspešno može lečiti ivermektinom koji se inače koristi za lečenje parazitskih infekcija kod životinja i kod ljudi.
„Pogledala sam podatke koji su stavljeni u sistem (Žuti karton, aut.prim.) i mislim da postoji razlog da se pauzira (vakcinacija aut.prim.) i da se od države traži više informacija o ovim neželjenim posledicama, zato što imamo podatke do kraja juna ove godine gde piše da je 300.000 ljudi prijavilo neželjene posledice i nuspojave vakcine (...) lek ivermektin može da zaustavi ovu pandemiju”, rekla je britanska doktorka Tes Lori (eng. Tess Lawrie) u videu koji je 8. novembra objavljen na portalima Srbin.info i Pravda, a koji je prethodno preuzet sa tvitera.
Video je međutim star nekoliko meseci i nastao je tokom Lorinog gostovanja na Tok radiju (eng.Talk Radio TV), kada je govorila o broju nuspojava koje su Britanci prijavili preko sistema Žuti karton (eng. Yellow card scheme) nakon što su primili vakcinu protiv kovida.
Podaci izvučeni iz konteksta
Građani Velike Britanije, preko sistema Žuti karton, mogu da prijave svaku sumnjivu neželjenu reakciju ili nuspojavu nakon uzimanja nekog leka ili primljene vakcine. Ovaj portal je deo britanske Regulatorne agencije za lekove i medicinska sredstva (MHRA), koja analizira te prijave.
Prema poslednjem izveštaju koji je sačinjen na osnovu ovih prijava, MHRA je do 3. novembra analizirala više od 380.000 prijava neželjenih reakcija na vakcine protiv kovida 19. Na 1000 primljenih doza vakcine podneto je tri do šest prijava.
U izveštaju su dodali se ipak ovi podaci ne mogu koristiti za utvrđivanje bezbednosti vakcine.
„Podaci u Žutom kartonu se ne mogu koristiti za izvođenje procene neželjenih reakcija ili za upoređivanje bezbednosti vakcina protiv kovida 19 jer mnogi faktori mogu uticati na pojavu neželjenih reakcija”, napominje se u izveštaju.
Većina reakcija, kako se navodi, odnosi se na bol na mestu uboda i generalne simptome poput stanja nalik prehladi, glavobolje, umora, mučnine, vrtoglavice, bola u mišićima i brzih otkucaja srca.
Ovakve reakcije se dešavaju kao posledica imunog odgovora koji telo pokreće nakon vakcinacije i kod većine se povlače u roku od jednog ili dva dana.
Kako je sredinom juna pisao i naučni portal za proveru činjenica Health feedback, prijave preko Žutog kartona sadrže neproverene informacije, te samim tim ne mogu da pokažu da su, u ovom slučaju, vakcine protiv kovida izazvale neželjene reakcije.
Te prijave međutim mogu biti polazna tačka za ispitivanje potencijalnih neželjenih efekata koji su se dešavali u retkim slučajevima, poput stvaranja krvnih ugrušaka ili anafilaksije.
Do 3. novembra MHRA je zabeležila i 1.766 prijava o sumnjivim neželjenim reakcijama i u kojima je zabeležen smrtni ishod. Većinom je, kako se navodi, reč o ljudima starije životne dobi ili osoba koje su imale neku bolest.
Naglašeno je da je uporedno sa porastom vakcinacije došlo i do porasta izveštavanja o fatalnim događajima koji su vremenski povezani sa vakcinacijom, ali da to međutim ne ukazuje na vezu između vakcina i prijavljenih smrtnih slučajeva.
Kada je reč o ozbiljnim reakcijama, poput tromboze, o kojoj je Tes Lori govorila u videu, kao neželjenoj reakciji nakon primljene vakcine, izveštaj MHRA pokazuje da se ova reakcija dešava retko.
Podsećamo da je Evropska medicinska agencija u aprilu ove godine objavila da postoji moguća povezanost između vakcine Astra Zeneke i stvaranja krvnih ugrušaka. Kako je reč o veoma retkoj pojavi - prednosti vakcinacije protiv kovida prevazilaze rizike od neželjenih efekata.
Tromboembolija (stvaranje krvnih ugrušaka) praćena trombocitopenijom (nizak nivo crvenih krvnih zrnaca) je nakon primljene AstraZeneke u Velikoj Britaniji prijavljena 425 puta, izveštaja, od čega je fatalan ishod zabeležen u 73 slučaja. Inače, u Velikoj Britaniji dato je preko 48 miliona doza Astra Zeneke, što znači da je reč o veoma retkoj neželjenoj reakciji.
Prema poslednjim dostupnim podacima u Velikoj Britaniji je drugu dozu vakcine protiv kovida primilo skoro 46 miliona ljudi. U ovoj državi su trenutno odobrene vakcine tri proizvođača: Fajzer, Moderna i Oksfordova Astra Zeneka.
Doktorka koja propagira ivermektin
Tes Lori je britanska doktorka i direktorka medicinskog istraživačkog centra „Medicina zasnovana na dokazima”. Inače se zalaže za upotrebu ivermektina kao leka protiv kovida 19, te se tako i na početnoj strani njenog centra nalazi link koji upućuje na sajt „Britanske grupe za razvoj preporuka ivermektina” (BIRD). Ova neprofitna organizacija, koju je inače Lori osnovala, okuplja lekare koji promovišu upotrebu ivermektina kao lek protiv kovida 19.
Početkom marta ove godine, u videu objavljenom na jutjubu, Lori je tvrdila da ivermektin umanjuje rizik od smrti protiv kovida 19. Video je imao preko 140.000 pregleda, a Lori je svoje tvrdnje zasnovala na analizi 27 studija koje su ispitivale učinkovitost ivermektina.
Naučni portal za proveru činjenica „Health feedback” objasnio je nedostatke njene analize i između ostalog naveo da analiza nije prošla recenziju, tj. nije pregledana od strane nezavisne naučne zajednice. Takođe, među studijama koje je analizirala bile su i one čiji su podaci lažirani i koje su povučene usled manjkavosti.
Podsetimo, kako je Raskrikavanje nedavno pisalo, ivermektin se nalazi u raznim kliničkim istraživanjima širom sveta u kojima se ispituje njegova učinkovitost u uništavanju virusa korona. Ipak, iz američke Agencije za hranu i lekove navode da nijedno dosad nije potvrdilo njegovu efikasnost. Neka istraživanja su čak i oborena, i to ona najveća i „najrevolucionarnija“ koja su tvrdila da ivermektin u značajnom procentu smanjuje smrtnost.
